En tant que consultant(e) vous êtes chargé(e) d'affaires réglementaires dans le domaine pharmaceutique / dispositifs médicaux. vous réalisez notamment l'une ou plusieurs de ces activités : préparation des demandes réglementaires spécifiques (demandes d'autorisation d'essais cliniques, autorisation temporaire d'utilisation (atu), demandes d'importation…) dépôt, variations et renouvellement d'amm élaboration, validation et diffusion des textes relatifs aux articles de conditionnement et à l'information produit rédaction des procédures inhérentes à l'activité réglementaire contrôle d'éléments promotionnels rédaction de dossiers de marquage ce profil de formation pharmacien ou scientifique, vous disposez d'une première expérience en industrie pharmaceutique ou médicale et particulièrement en affaires réglementaires.
- Domaine : Autre
- Fonction : Santé/Social
- Type de contrat : CDI
- Raison sociale : Healthinnovation
- Salaire : A discuter
- Niveau d'études : Bac plus 5
